游客的博客:新的十年,新的病毒

埃比尼泽·塔布曼

在过去二十年里,世界经历了两次爆发的冠状病毒/流行病:严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-COV)疫情在2002年和2012年SARS-CoV的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS冠状病毒)疫情和分别在广东省(中国)和沙特阿拉伯开始,COV聚体的流行病。这两种病毒都是通过气溶胶传播,并且相关的流感样症状,如发热,寒战,咳嗽,以及呼吸窘迫,在某些情况下,肺炎。

在过去的六个星期内,有过气了新的冠状病毒(所谓的2019-ncov或武汉冠状病毒)爆发。 2019-ncov爆发开始在武汉的中国城市在2019年十二月和感染已超过在全球18个国家的报道。

这里是这些冠状病毒的化妆可以告诉我们。最近,基因序列,这种病毒的指纹,已在中国和在美国决心该病毒是一种RNA病毒,具有大约制备29.882个碱基的基因组大小,这是在大小SARS-CoV的(〜29760个碱基)的基因组中的类似;聚体冠状病毒的基因组大小约为30.123基地。

基于序列分析,2019-ncov的非结构蛋白的多聚蛋白是几乎相同的SARS-COVS(86-96%)的。刺突糖蛋白,包膜蛋白和膜糖蛋白 - - 2019 - ncov的结构蛋白同样接近那些SARS-COVS的76%,超过90%,约90%之间。相比,这些市场汇率的-COVS的包膜蛋白和2019-ncov的膜糖蛋白的同一性百分比非常低:分别小于37%和大约40%。

这是什么意思? 2019年,ncov更密切相关的SARS冠状病毒COVS比聚体。这是一个好消息和坏消息。

好消息是:

1.候选药物组合(洛匹那韦,galidesivir,利托那韦,利巴韦林等),这是在临床前目前/对SARS冠状病毒的临床研究,可以探讨为2019-ncov治疗方案。

2.出9,800名患者已感染了2019 - ncov(如1月31日的)的,213有他们的感染死亡;死亡率为2.2%。所以,有一个2019-ncov降低死亡率相比SARS-CoV的(约9.8%)或聚体冠状病毒(约50%)。

坏消息是:

1.反对SARS-CoV的五月临床前/临床试验的候选疫苗不提供针对2019-ncov保护。

2.开发针对2019-ncov的疫苗将具有挑战性由于病毒变异的可能性。

3.有人口不血清中和抗体对2019 - ncov。这意味着2019 - ncov感染患者人数有可能继续增加。

4. 2019-ncov是一个3级生物安全病毒;不是每个病毒学实验室可以对病毒和一种可以学习这种病毒的信息量工作将仅限于少数研究实验室。

RNA病毒是人畜共患冠状病毒可以变异和跨物种障碍感染其他生物,包括人类。我们不知道什么是多少其他的冠状病毒正在复制并在动物宿主目前变异,有潜力感染人类。

这就是为什么工作这病毒学社区和我在我们的实验室做的是非常重要的。突变的病毒可以改变结构和蛋白质的功能,从而有效的疫苗的发展非常具有挑战性。